Gần đây, các doanh nghiệp nhập khẩu thiết bị y tế, đặc biệt là mặt hàng que lấy mẫu bệnh phẩm lao đao khi nhận được công văn 2373/TCHQ-TXNK của Tổng cục Hải quan về việc: rà soát, kiểm tra việc áp dụng mã số đối với mặt hàng Que lấy mẫu bệnh phẩm dùng trong y tế.
Gần đây, các doanh nghiệp nhập khẩu thiết bị y tế, đặc biệt là mặt hàng que lấy mẫu bệnh phẩm lao đao khi nhận…
Hàng y tế vốn là mặt hàng đặc biệt bên cạnh những thủ tục, giấy tờ chuyên ngành: từ phân loại, công bố, đến số…
Em Trang 0395.646.841 nhận TRỌN GÓI giấy tờ và thủ tục hải quan nhập hàng thiết bị y tế từ PHÂN LOẠI – CÔNG BỐ A,B / CÔNG BỐ ĐỦ ĐIỀU KIỆN MUA BÁN BCD – LƯU HÀNH C,D VÀO THẦU – HẢI QUAN, VẬN CHUYỂN AIR/SEA/ ĐƯỜNG BỘ
TỪ A-Z CÁC VƯỚNG MẮC KHI LÀM HỒ SƠ LƯU HÀNH TTBYT MỚI NHẤT THEO NGHỊ ĐỊNH 98/2021 – MS HÀ TRANG AIRSEAGLOBAL 0982 639 631!
ĐIỀU KIỆN CẤP NHANH SỐ LƯU HÀNH ĐỐI VỚI TRANG THIẾT BỊ Y TẾ THUỘC LOẠI C, D - MS HÀ TRANG 0982 639 631
Tem nhãn hàng hóa sai là một trong những lỗi phổ biến nhất khiến hàng hóa của doanh nghiệp bị hải quan giữ lại không cho thông quan. Vậy quy định cụ thể về tem nhãn ra sao, tem nhãn thế nào là chuẩn, hôm nay em có tổng hợp những quy định cơ bản để các anh chị năm được như sau:
CÁC TRƯỜNG HỢP PHẢI LÀM MỚI VÀ THAY ĐỔI CÔNG BỐ TIÊU CHUẨN ÁP DỤNG TBYT LOẠI A, B Liên hệ em DẠ THU 0338.188.849…
Em ơi, anh nhập hệ thống nội soi dạ dày, hãng bảo chỉ có ISO và CFS, ko có CE thì có nhập được ko?”
“Anh định nhập khẩu lâu dài, em xem CFS này có làm hồ sơ đc ko giúp anh nhé”.
Để nhập khẩu, đối với thiết bị y tế loại A/B cần làm công bố tiêu chuẩn loại A/B, do vậy ISO 13485 và CFS (Certificate of Free Sale - chứng chỉ lưu hành tự do) là 2 chứng nhận cần thiết phải có, ngoài ra nhà cung cấp cũng cần gửi thêm những giấy tờ sau:
các trường hợp thay đổi Công bố TBYT loại A,B
