___ Vũ Minh 0944490181 (Zalo-Tel) ___
Hiện tại, hàng đai nẹp chấn thương chỉnh hình đang được rất nhiều khách hàng quan tâm.
Nhưng mới trong tuần này em đã nhận được rất nhiều cuộc gọi từ các doanh nghiệp sản xuất nói rằng sẽ bị ngừng SẢN XUẤT vị chưa đủ giấy phép bên em có hướng giả quyết nào không ? Vì lí do là quy mô còn nhỏ nên họ chưa quan tâm đến giấy phép rồi đến khi bị kiểm tra thì lại thì lại nhận được kết quả nặng nề. Đê các anh chị không bị vướng phải lỗi này thì em sẽ gửi quy trình đăng kí lưu hành cho hàng đai nẹp tại sở y tế.
✅ Bước 1: làm đăng kí ISO 13485 chứng nhận cho xưởng đạt yếu cầu để sản xuất trang thiết bị y tế (Anh/chị nào chưa biết set up xưởng để đạt chuẩn ISO 13485, liên hệ 0944490181[ Zalo-Tel ] em tư vấn miễn phí)
✅ Bước 2: Xin công bố đủ điều kiện sản xuất tại sở y tế của tỉnh/ thành phố – nơi đặt xưởng của quý doanh nghiệp
✅ Bước 3: Mang hàng đai nẹp đi kiểm nghiệm tại phòng lab được bộ y tế chấp nhận
✅ Bước 4: Phân loại hàng đai nẹp. Đây là mặt hàng y tế phân loại A tại sở y tế của tỉnh/ thành phố – địa điểm mà quý doanh nghiệp đăng kí kinh doanh
✅ Bước 5: Xin công bố thiết bị y tế loại A tại sở y tế của tỉnh/ thành phố – địa điểm mà quý doanh nghiệp đăng kí kinh doanh
👉 Ngoài ra Doanh nghiệp muốn xuất khẩu có thể làm thêm các chứng nhận như: CFS, CE, FDA
Liên hệ để làm trọn gói giấy tờ lưu hành trong nước và xuất khẩu hàng đai nẹp:
☎️ Vũ Minh 0944490181(Zalo-Tel)
Email: minhvc@airseaglobalgroup.com.vn