Gần đây, em HUYỀN nhận được nhiều câu hỏi về sản xuất CỐC NGUYỆT SAN như sau:
Sản xuất CỐC NGUYỆT SAN phải làm những giấy tờ gì ?
Quy trình làm hồ sơ giấy tờ đầy đủ khi sản xuất CỐC NGUYỆT SAN ?
Các bác sản xuất, thuê gia công CỐC NGUYỆT SAN mà đang đau đầu vì không biết giấy tờ pháp lý ra sao liên hệ ngay em tư vấn hồ sơ nhanh, chuẩn vào thầu nhé
SẢN XUẤT CỐC NGUYỆT SAN CẦN CÓ NHỮNG GIẤY TỜ PHÁP LÝ GÌ?- MMS HIỀN 0988726654
QUY TRÌNH LÀM HỒ SƠ
- ISO 13485 (Set up xưởng theo các tiêu chuẩn của hệ thống sản xuất trang thiết bị y tế phù hợp, chi tiết anh(chị) tham khảo bài viết tại đây)
- Công bố đủ điều kiện sản xuất trang thiết bị y tế
- Phân loại A
- Kiểm nghiệm (Các bác lên sẵn các tiêu chí kiểm nghiệm, nếu chưa có liên hệ em tư vấn)
- Công bố tiêu chuẩn loại A trên Sở y tế
Lưu ý:
Công bố đủ điện kiện sản xuất và công bố A làm tại sở y tế mà DN đăng kí kinh doanh
Khi làm công bố A lưu ý Tiêu chuẩn cơ sở và Bản kiểm nghiệm doanh nghiệp đã làm phải khớp nhau.
Đối với đơn vị thuê gia công thì cần tìm xưởng có đủ ISO 13485 và công bố đủ điều kiện sản xuất. Do đó, đơn vị thuê gia công cần làm phân loại, kiểm nghiệm và công bố tiêu chuẩn loại A
EM HUYỀN AIRSEA NHẬN LÀM TRỌN GÓI GIẤY TỜ CÁC MẶT HÀNG Y TẾ SX TRONG NƯỚC
Anh(chị) có cần 1 bên tư vấn chuẩn chỉnh hồ sơ pháp lý, quy trình sản xuất các mặt hàng TBYT như: CỐC NGUYỆT SAN chuẩn chỉnh để buôn bán, vào thầu, đã làm cho rất nhiều doanh nghiệp sx trong nước.Đừng ngần ngại alo, ib Em Hiền 0988726654 để được hỗ trợ MIỄN PHÍ
MS HIỀN 0988726654
Mail: hienbt@airseaglobalgroup.com.vn
Địa chỉ: P2414; 2412 Tòa Eurowindown, 27 Trần Duy Hưng, Cầu Giấy, Tp. Hà
Nội, Việt Nam
TRỌN GÓI DỊCH VỤ CUNG CẤP
- Vận chuyển Exw, Fob khai hải quan trọn gói
- Thủ tục tạm xuất tái nhập, tạm nhập tái xuất hàng y tế
- Xin đăng ký lưu hành thiết bị y tế C, D
- Xin Công bố đủ điều kiện kinh doanh thiết bị y tế loại BCD
- Xin công bố loại A, B
- Xin công bố đủ điều kiện sản xuất
- Công bố mỹ phẩm, thực phẩm chức năng
- Tư vấn các loại CO để được giảm thuế: Form E, D, KV, AK, VJ, AJ, AANZ